CRISPR-Cas9 entra en acción
las tijeras moleculares que desafían al síndrome de Down
Resumen
El síndrome de Down es una condición genética causada por una copia extra del cromosoma 21, que afecta el desarrollo físico y cognitivo de quienes lo presentan. Aunque modificar esta causa genética representa un gran desafío, se están explorando métodos experimentales para inactivar o eliminar el cromosoma adicional en etapas tempranas del desarrollo. Recientemente, un grupo de científicos utilizó células madre derivadas de personas con síndrome de Down y aplicaron la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9 para eliminar selectivamente la copia extra del cromosoma 21. La maniobra experimental normalizó el número de cromosomas en el 37.5 % de las células tratadas, sin afectar otros cromosomas. Este avance abre la puerta a estrategias que podrían permitir intervenir antes del nacimiento para corregir alteraciones genéticas como las del síndrome de Down.
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Citas
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