CRISPR-Cas9 entra en acción

las tijeras moleculares que desafían al síndrome de Down

  • Beatriz Elena González Contreras Doctorado en Ciencias con Orientación en Medicina Molecular, Universidad Autónoma de Zacatecas, Zacatecas, México; Unidad de Investigación Biomédica de Zacatecas, Instituto Mexicano del Seguro Social, Zacatecas, México.
  • Virginia Flores Morales Ingeniería Química, Unidad Académica de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Zacatecas, Zacatecas, México; Doctorado en Ciencias con Orientación en Medicina Molecular, Universidad Autónoma de Zacatecas, Zacatecas, México.
  • Carmen Judith Serrano Escobedo Unidad de Investigación Biomédica de Zacatecas, Instituto Mexicano del Seguro Social, Zacatecas, México
Palabras clave: Síndrome de Down, Trisomía 21, CRISPR-Cas9, edición genética

Resumen

El síndrome de Down es una condición genética causada por una copia extra del cromosoma 21, que afecta el desarrollo físico y cognitivo de quienes lo presentan. Aunque modificar esta causa genética representa un gran desafío, se están explorando métodos experimentales para inactivar o eliminar el cromosoma adicional en etapas tempranas del desarrollo. Recientemente, un grupo de científicos utilizó células madre derivadas de personas con síndrome de Down y aplicaron la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9 para eliminar selectivamente la copia extra del cromosoma 21. La maniobra experimental normalizó el número de cromosomas en el 37.5 % de las células tratadas, sin afectar otros cromosomas. Este avance abre la puerta a estrategias que podrían permitir intervenir antes del nacimiento para corregir alteraciones genéticas como las del síndrome de Down.

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Citas

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Publicado
2026-06-30
Cómo citar
González Contreras , B. E., Flores Morales, V., & Serrano Escobedo , C. J. (2026). CRISPR-Cas9 entra en acción: las tijeras moleculares que desafían al síndrome de Down. Contactos, Revista De Educación En Ciencias E Ingeniería, (146), 18 - 25. Recuperado a partir de https://contactos.izt.uam.mx/index.php/contactos/article/view/685
Sección
Artículos